Interleukin-6 εξαρτήσεις διαγνωστικής δοκιμής Poct, γρήγορη κάρτα εξέτασης ολόκληρου αίματος 200ul

Interleukin-6 ανθρώπινο ολόκληρο αίμα εξαρτήσεων δοκιμής Poct με τις κάρτες δοκιμής

Τμήματα αντιδραστηρίων

Η εξάρτηση αποτελείται από μια κάρτα δοκιμής, έναν απομονωτή, και το τσιπ ταυτότητας (προαιρετικό). μεταξύ τους:

Κάρτα δοκιμής: Αποτελείται από μια λουρίδα αντιδραστηρίων και ένα πλαστικό κιβώτιο. Τα κύρια συστατικά της λουρίδας αντιδραστηρίων είναι: nitrocellulose μεμβράνη, απορροφητικό έγγραφο, πίνακας PVC και μαξιλάρι μαρκαρίσματος η λουρίδα αντιδραστηρίων είναι ντυμένη με τον αντι-άνθρωπο interleukin-6 ποντικιών το μονοκλονικό αντίσωμα (κάθε λουρίδα αντιδραστηρίων περιέχει 0.28μg~1.01μg) και το κουνέλι IgG (0.2μg~1.5μg σε κάθε λουρίδα αντιδραστηρίων), επονομαζόμενη fluorescently τον αντι-άνθρωπο interleukin-6 ποντικιών το μονοκλονικό αντίσωμα (0.05μg~0.12μg σε κάθε λουρίδα αντιδραστηρίων), επονομαζόμενη fluorescently το κουνέλι IgG (κάθε λουρίδα αντιδραστηρίων περιέχει 0.05μg~0.12μg) η λουρίδα αντιδραστηρίων περιέχει 0.2μg~1.5μg).

Απομονωτής: Απομονωτής Tris (Tris) (50mmol/L).

Τσιπ ταυτότητας: Περιέχει τις βασικές πληροφορίες προγράμματος, τις πληροφορίες batch και την καμπύλη βαθμολόγησης.

Εφαρμόσιμος σε ifp-2000, ifp-3000 που παράγονται από Xincheng Bio και afs-1000, πρότυπα που παράγονται από Labsim. Είναι εξοπλισμένο με το τσιπ ταυτότητας το τσιπ ταυτότητας αποθηκεύει τη βασική καμπύλη πληροφοριών προγράμματος, πληροφοριών batch και βαθμολόγησης, και ο γραμμωτός κώδικας στην κάρτα δοκιμής περιέχει μόνο τις πληροφορίες batch. Εφαρμόσιμος σε Xincheng βιο αυτόματος-HFIAS 1000 και πρότυπα HFD-σταθμών χωρίς ταυτότητα πελεκήστε. Οι βασικές πληροφορίες προγράμματος, οι πληροφορίες batch και η καμπύλη βαθμολόγησης είναι χαρακτηρισμένες στην κάρτα δοκιμής υπό μορφή κώδικα QR.

Το σύστημα μέτρησης μπορεί να επισημανθεί στο σύστημα IL-6 μέτρησης που εγκρίνεται από NMPA.

Τα συστατικά στις εξαρτήσεις με τους διαφορετικούς αριθμούς batch δεν μπορούν να ανταλλαχθούν ή να αναμιχθούν.

Διάστημα αναφοράς

<7.0pg/ml

Σε σχέση με CLSI C28-A2 «καθορισμός και προσδιορισμός των διαστημάτων αναφοράς για την ιατρική εργαστήριο-δεύτερη έκδοση των οδηγιών έγκρισης», 120 υγιή άτομα χρησιμοποιήθηκαν για να ελέγξουν τη μεταφορά interleukin-6.

Λόγω των διαφορών στη γεωγραφία, τη φυλή, και την ηλικία, συνιστάται κάθε εργαστήριο να καθιερώνει το διάστημα αναφοράς του.

Ερμηνεία αποτελέσματος

Η συγκέντρωση interleukin-6 στο δείγμα είναι χαμηλότερη από 2.0pg/ml, και το αποτέλεσμα εκθέσεων είναι <2>4000.0pg/ml.

Εάν η συγκέντρωση interleukin-6 στο δείγμα υπερβαίνει 4000,0 pg/ml, συστήνεται να αραιωθεί με κανονικό αλατούχο και να μετρηθεί, και να πολλαπλασιαστεί το αποτέλεσμα εκθέσεων με τον παράγοντα διαλύσεων.

Τα αποτελέσματα της δοκιμής αυτού του αντιδραστηρίου είναι για την κλινική αναφορά μόνο, και η κλινικές διάγνωση και η θεραπεία των ασθενών πρέπει να εξεταστούν περιεκτικά από κοινού με τα συμπτώματα/τα σημάδια τους, το ιατρικό ιστορικό, και άλλα αποτελέσματα εξέτασης.