100pcs Amyloid Α ορών sAA CE εξαρτήσεων δοκιμής που εγκρίνεται γρήγορο για το αίμα

Amyloid ορών ένα CE εξαρτήσεων δοκιμής ανάφλεξης που εγκρίνεται με 100Tests/Box

Ποια είναι τα πλεονεκτήματα;

² γρήγορα: 4 λεπτά

² κατάλληλος: ανθρώπινος ορός, ανθρώπινο πλάσμα, και ανθρώπινα ολόκληρα δείγματα αίματος

² φτηνός: Χαμηλότερο κόστος με την υψηλή αποδοτικότητα

Περίληψη

SAA είναι μια ανθρώπινη οξεία πρωτεΐνη φάσης, η οποία είναι ένα κανονικό συστατικό παρόν σε χαμηλά επίπεδα στο αίμα. Αυξάνεται γρήγορα όταν έχει το ανθρώπινο σώμα τη βακτηριακή ή προερχόμενη από ιό μολυσματική ανάφλεξη, την ενεργό ασθένεια, ή τη μεγάλης κλίμακας ζημία ιστού. Στην οξεία φάση ανάφλεξης ή μόλυνσης (48h~72h) μπορεί να αυξηθεί γρήγορα, και να μειωθεί γρήγορα κατά τη διάρκεια της περιόδου αποκατάστασης της ασθένειας. Οι μελέτες έχουν δείξει ότι ο ανυψωμένος ορός SAA μπορεί να ανιχνευθεί στις ασθένειες όπως τα βακτηρίδια, οι μύκητες, οι προερχόμενες από ιό μολύνσεις, atherosclerosis, η καρδιαγγειακή πάθηση, και η οξεία απόρριψη μεταμόσχευσης. Παρόμοιος με την γ-αντιδραστική πρωτεΐνη, βοήθειες SAA εντοπίστε την ανάφλεξη και αξιολογήστε τα θεραπευτικά αποτελέσματά του. Εντούτοις, σε μερικές ασθένειες, όπως οι προερχόμενες από ιό μολύνσεις, οι καρδιαγγειακές παθήσεις, η απόρριψη μεταμόσχευσης, κ.λπ., SAA μπορούν να είναι πιό ευαίσθητες από την γ-αντιδραστική πρωτεΐνη, και μπορούν να είναι κλινική διάγνωση παρέχουν την καλύτερη αξία αναφοράς. Η συνδυασμένη ανίχνευση της γ-αντιδραστικών πρωτεΐνης και SAA μπορεί να βελτιώσει την ευαισθησία της διάγνωσης της μόλυνσης.

Οι συνήθως χρησιμοποιημένες μέθοδοι ανίχνευσης περιλαμβάνουν τη immunoturbidimetric μέθοδο, την ένζυμο-συνδεμένη immunosorbent δοκιμή, τη χρωματογραφία ανοσοφθορισμού, chemiluminescence τη μέθοδο, κ.λπ.

Αρχή δοκιμής

Αυτό το αντιδραστήριο διαμορφώνει ένα σάντουιτς διπλός-αντισωμάτων σύνθετο με SAA και είναι εξοπλισμένο με έναν ανιχνευτή φθορισμού για να ανιχνεύσει τη συγκέντρωση SAA στον ορό, το πλάσμα και ολόκληρο το αίμα. Αφότου αναμιγνύεται ομοιόμορφα το δείγμα που εξετάζεται με τον απομονωτή, προστίθεται dropwise στην τρύπα δειγμάτων της κάρτας δοκιμής. Το δείγμα αντιδρά με το fluorescently επονομαζόμενο ποντίκι SAA αντι-ανθρώπινο μονοκλονικό αντίσωμα που ντύνεται στο μαξιλάρι δειγμάτων για να διαμορφώσει ένα αντιγόνο-αντίσωμα σύνθετο, που χρωματογραφείται έπειτα nitrocellulose στη σαφή μεμβράνη, αυτό αντιδρά συγκεκριμένα με το ντυμένο αντι-ανθρώπινο μονοκλονικό αντίσωμα ποντικιών SAA και συλλαμβάνεται. Το ποσό συλλήφθείτυ φθορισμού σύνθετου συσχετίζεται θετικά με τη συγκέντρωση SAA στο δείγμα. Η ένταση φθορισμού ανιχνεύεται και μετατρέπεται στη συγκέντρωση SAA σύμφωνα με την καμπύλη βαθμολόγησης που βαθμολογείται στο τσιπ ταυτότητας ή την κάρτα δοκιμής.

Περιορισμός

Αντιπαρεμβατική αντιπαρεμβατική δυνατότητα δυνατότητας: Όταν χοληστερόλη ≤15mg/ml, bilirubin ≤2mg/ml, triglyceride ≤30mg/ml, δεν υπάρχει καμία προφανής επιρροή στα αποτελέσματα της δοκιμής.

Χαρακτηριστικά απόδοσης

• Γραμμική σειρά: 0.5mg/L~100.0mg/L, πάρτε την ίδια batch αντιδραστηρίου SAA στη συγκέντρωση 0.0mg/L, 5.0mg/L, 25.0mg/L, 50.0mg/L, amyloid Α ορών 100.0mg/L τα δείγματα εξετάστηκαν, και ο συντελεστής συσχετισμού ήταν r≥0.9900.
• Ακρίβεια: ακρίβεια CV≤15.0%, σχετική απόκλιση R≤15.0% δια--δοκιμής διά-δοκιμής.
• Ακρίβεια: Η σχετική απόκλιση είναι μέσα σε ±15.0%.
• Κενό όριο: μην πρέπει να υπερβείτε 0.10ng/ml.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

1. Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται μόνο για τη τεχνητή διάγνωση.

2. Αυτό το αντιδραστήριο περιέχει τα ζωικός-παραγόμενα συστατικά, και η βιολογική ασφάλειά της συμμορφώνεται με τους κανονισμούς, αλλά αντιμετωπίζεται ακόμα ως ενδεχομένως επικίνδυνη ουσία.

3. Το αντιδραστήριο περιέχει τα χημικά συστατικά. Αποφύγετε ή σχετικά με το δέρμα και τις βλεννώδεις μεμβράνες. Εάν καταβρέχετε τυχαία το αντιδραστήριο στα μάτια σας, παρακαλώ ξεπλύντε με την αφθονία του νερού αμέσως, και επιδιώξτε τη ιατρική παρακολούθηση εάν είναι απαραίτητο.

4. Τα δείγματα και το υγρό αποβλήτων που παράγεται μετά από να εξετάσουν πρέπει να επεξεργαστούν ως πηγή μόλυνσης, και η μεταγενέστερη χρήση υλικών συσκευασίας πρέπει να επεξεργαστεί σύμφωνα με τους σχετικούς κανονισμούς.

5. Μην παρεμβάλτε την κάρτα δοκιμής η της οποίας επιφάνεια βρέχεται από άλλα υγρά στον ανιχνευτή, διαφορετικά μπορεί να προκαλέσει τη μόλυνση ή τη ζημία στο όργανο.

6. Ο αριθμός batch της κάρτας δοκιμής, ο αριθμός batch του ρυθμιστικού διαλύμματος και ο αριθμός batch στο τσιπ ταυτότητας πρέπει να είναι συνεπείς, διαφορετικά τα αποτελέσματα της δοκιμής μπορούν να είναι ανακριβή.

7. Εάν η εξάρτηση αποθηκεύεται για πολύ καιρό, συστήνεται να αποθηκευτεί σε 2℃~8℃.

8. Δείτε την ετικέτα γιατί η παραγωγή χρονολογεί και ημερομηνία λήξης.