Ρινικό 50pcs COVID 19 υψηλή ακρίβεια εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη

50 ρινική covid-19 δοκιμή δοκιμών kit/SARS-CoV-2 εξάρτηση δοκιμής αντιγόνων με τη μέθοδο Immunochromatography λατέξ

Self-test covid-19 XinchengBio εξάρτηση δοκιμής αντιγόνων εγκρίνεται από Midical Device την αρχή (MDA) στη Μαλαισία.

Μετά από να πάρει την έγκριση, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μόνη δοκιμή covid-19 στη Μαλαισία.

Δοκιμές αντιγόνων

Σύμφωνα με τις επιστημονικές μελέτες, οι πολλαπλάσιες μέθοδοι ανίχνευσης πρέπει να εφαρμοστούν μαζί για να συμπληρώσουν η μια με την άλλη κατά το ανίχνευση SAR-Cov-2. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ο συνδυασμός της μοριακής δοκιμής νουκλεϊνικού οξέος και της άνοσης ανίχνευσης επιπέδων μπορεί να είναι πολλών πλεονεκτημάτων: βελτιώστε την ευαισθησία και την ιδιομορφία, κοντύντε την περίοδο παραθύρων ανίχνευσης, βελτιώστε το θετικό ποσοστό ανίχνευσης, προσδιορίστε την πορεία της ασθένειας, της ευελιξίας αύξησης και της δυνατότητας πρόσβασης στη δοκιμή POCT και των ιατρικών πόρων, και παρέχετε τη διπλή προστασία για όλες τις πιθανές ομάδες κινδύνου.

Σε μια δημοσίευση στην ανακάλυψη θανάτου κυττάρων της φύσης, η δοκιμή αντισωμάτων μας με τη μέθοδο χρωματογραφίας ανοσοφθορισμού εκτιμάται ιδιαίτερα και συστήνεται για να εξεταστεί μαζί με τη δοκιμή νουκλεϊνικού οξέος (PCR δοκιμή) για την περιεκτική ανίχνευση.

Η δοκιμή αντιγόνων μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως συμπληρωματικός δείκτης δοκιμής για τις πιθανές περιπτώσεις με την αρνητική δοκιμή νουκλεϊνικού οξέος SAR-Cov-2 ή να χρησιμοποιηθεί από κοινού με τη δοκιμή νουκλεϊνικού οξέος στη διάγνωση των πιθανών περιπτώσεων.

Σε Conjuction με τη δοκιμή αντισωμάτων IgG/IgM

• Ακρίβεια: η ανακρίβεια της δοκιμής αντιγόνων λόγω της χειρωνακτικής δειγματοληψίας εξετάζεται από τη δοκιμή αντισωμάτων, με συνέπεια τη συνδυασμένη ακρίβεια κοντά σε 100%.
• Εύκολος της χρήσης: ευελιξία στον καθορισμό καθεμίας ή και των δύο δοκιμών για να εφαρμόσει τη δεδομένη διαθεσιμότητα του χειριστή.
• Ταχύτητα: η δοκιμή αντισωμάτων διαρκεί 8 λ. και και οι δύο δοκιμές μπορούν να γίνουν σε 15 λ. ταυτόχρονα.
• Έγκαιρη ανίχνευση: η ανεπάρκεια της δοκιμής κατά τη διάρκεια της περιόδου επώασης δοκιμής αντισωμάτων συμπληρώνεται από τη δοκιμή αντιγόνων.
• Αποτελεσματικότητα δαπανών: η τιμή της ανίχνευσης νουκλεϊνικού οξέος (PCR) ζυγίζει περισσότερο από το αντίσωμα και οι δοκιμές αντιγόνων που συνδυάζονται, λαμβάνοντας υπόψη PCR τη δοκιμή είναι εργασία-εντατικές σε λειτουργία και απαίτηση με το περιβάλλον εργαστηρίων.
• Μη-εργαστηριακές τοποθετήσεις: και η δοκιμή αντισωμάτων από τον κολλοειδή χρυσό και το αντιγόνο χρησιμοποιούνται χωρίς όργανο. Η δοκιμή αντισωμάτων με τη μέθοδο χρωματογραφίας ανοσοφθορισμού χρειάζεται ένα μικρό όργανο. Κανένα εργαστήριο για την ανάλυση ή τη χαμηλή θερμοκρασία για τη συντήρηση δεν απαιτείται.

ΠΕΡΙΠΟΥ ΗΠΑ

Sichuan Xincheng η βιολογική Co., ΕΠΕ (Diacegene ως εμπορικό σήμα για την υπερπόντια αγορά), που ιδρύεται το 2007, είναι μια σφαιρική κορυφαία βιοτεχνική επιχείρηση, που αφιερώνει για να αναπτύξει και να κατασκευάσει τα τεχνητά διαγνωστικά προϊόντα (IVD), που παρέχουν " τις συσκευές ανάλυσης & τα αντιδραστήρια» και «τα προϊόντα & τις υπηρεσίες».

Sichuan Xincheng η βιολογική Co., ΕΠΕ (καλούμενο Xincheng ΒΙΟ και Diacegene ως εμπορικό σήμα για την υπερπόντια πώληση), ιδρύθηκε το 2007, τοποθετημένος στη ζώνη υψηλής τεχνολογίας Chengdu, επαρχία Σισουάν, Λαϊκή Δημοκρατία της Κίνας. Είναι μια επιχείρηση υψηλής τεχνολογίας που συνδυάζεται με την Ε&Α, παραγωγή, πωλήσεις του τεχνητού διαγνωστικού (IVD) «οργάνου & του αντιδραστηρίου «, και παρέχει» τα προϊόντα & τις υπηρεσίες». Η επιχείρηση απαριθμήθηκε στην εθνικά ανταλλαγή δικαιοσύνης και το χρηματιστήριο αναφορών (NEEQ) το 2014, κώδικας 831193 αποθεμάτων.

Η επιχείρηση έχει μια βάση παραγωγής 18,7 MU, που χτίζει την περιοχή 24.000 μ ², των κύριων προϊόντων συμπεριλαμβανομένης της αυτόματης βιοχημικής συσκευής ανάλυσης και που υποστηρίζει τα αντιδραστήρια, προϊόντων δοκιμής σημείο--προσοχής (POCT), και περισσότερων από 100 ανεξάρτητων προϊόντων. Η ΒΙΟ αποκτημένη πιστοποίηση ποιοτικών συστημάτων διαχείρισης Xincheng ISO9001, ISO13485, συμμετέχει στο εθνικό σχέδιο ποιοτικής αξιολόγησης διά-δωματίων να προωθηθεί η τυποποιημένη εργασία ανιχνευσιμότητας.

Σαν τα τεχνητά διαγνωστικά προϊόντα (IVD) και ενσωματωμένος ο υπηρεσίες προμηθευτής προγράμματος, το μέλλον Xincheng ΒΙΟ θα συνεχίσουν να εμμένουν «πελάτης-κεντροθετημένη, την ομαδική εργασία, καινοτομία, πραγματικές, αφιερωμένες, προοδευτικές» τιμές πυρήνων, να είναι ο καινοτόμος του IVD και ο υποστηρικτής της γενικής υγειονομικής περίθαλψης.